Ospedale Maggiore Neurofibromatosi: nasce l'ambulatorio

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È spesso dolorosa, ha manifestazioni visibili e diverse ed è considerata invalidante. La neurofibromatosi, classificata tra le malattie rare, è una patologia congenita che progredisce nel tempo e che, di solito, compare nella prima infanzia. Non ha cura e non tutti ne sono colpiti allo stesso modo. In alcuni pazienti la diagnosi può provocare disagio, soprattutto psicologico, perché i segni che lascia sono evidenti, sul volto e sul corpo. Pur essendo una patologia rara, a Parma, soltanto tra il 2018 e il 2019, sono state ricoverate (e sottoposte a interventi chirurgici) circa 300 persone...

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